Aclaración

Tras leer algunos de los comentarios que se han dejado en este blog me siento en la obligación de aclarar que en lo personal sólo estoy relacionada con la colecta para Tartagal que ya terminó hace bastante tiempo.
El resto de las publicaciones son exclusivamente difusión de problemáticas que me llegan al mail o que me encuentro navegando en internet, por lo que yo NO ESTOY RELACIONADA con las personas que las padecen.
Por tal motivo, por favor, COMUNÍQUENSE DIRECTAMENTE CON LOS CONTACTOS QUE FIGURAN EN CADA ENTRADA, ya que no hay nada que yo pueda hacer si dejan los datos en los comentarios.

Desde ya muchas gracias, y mil disculpas por el malentendido.

Se necesita un riñón

Hola, me llamo Marcelo Bordín. Trabajo en Red Megatone y estoy pasando por este mal momento. Mis datos completos están al final de este e-mail. Realmente tengo ganas de vivir, tengo 34 años y si podes ayudarme estoy a tus órdenes, por favor, solo comuní­cate conmigo. Mi esposa me esta ayudando a tener esperanza para seguir creyendo en la gente, a tener un día más...un mañana. No se, pero hoy estoy dando mi 100% y lo único que pido es que mi mensaje se transmita. Te quito un minuto. Ayudame a salvar mi vida para poder ver crecer mis hijos (Rosmari del Carmen de 3 meses y Ariel de 13 años). Es muy fácil, solo te pido tres favores: 1-El primero, por favor no borres este e-mail, conservalo; pregunta entre tus familiares y amigos. El mundo da muchas vueltas y tal vez vos o alguien a quien conoces me pueda ayudar. 2-Si sabes de alguien que quiera donar un riñón, por favor hablame!! Yo sólo necesito uno, ninguno de los míos funciona. 3-Si me haces el favor de enviar esta mensaje por la red, tengo oportunidad de llegar a mas personas y así­ tengo más posibilidades de encontrar un donante. Que Dios te colme de bendiciones por tu tiempo en estas lí­neas y disculpa las molestias.

Marcelo Alejandro Bordín.
Tel:(03732)424-100 - Cel:(03732)15504878.
Argentino; tipo de sangre RH 'B' POSITIVO.
Un abrazo...rápido, pero grande!!!!!!!!!
Favor copia este mensaje a todos los que conozcas.

Movimiento de ayuda a Tartagal – Chivilcoy

Pertenezco a un grupo independiente autodenominado “Juventud Memoria y Sociedad”

Nos encontramos en este momento comunicados con la Casa de Salta en Buenos Aires con el fin de recolectar y mandar a Tartagal las provisiones que están necesitando, la lista es la siguiente:

* alimentos no perecederos
* agua potable embotellada
* artículos de limpieza
* pañales
* colchones y ropa de cama
*ropas y zapatillas

Y todo lo que puedan donar que consideren sea útil


Para acercar sus donaciones pueden dirigirse al “Sindicato de Empleados Municipales” (quienes nos cedieron sin cargo el lugar para tal fin), en Emilio Mitre y Necochea (Chivilcoy) los días Miércoles 25/2, Jueves 26/2, Viernes 27/2 y Sábado 28/2 de 10hs a 14hs


Desde ya muchas gracias


Rocío Ares
J.M.S.

Molineros del Borda

Principio del formulario

El Hospital Borda agradece la divulgación de esta información:

En el Hospital Neuropsiquiátrico José T. Borda funciona un programa de alta, donde algunos pacientes trabajan el tema de su externación.Se hacen distintas actividades y una de ellas es la de los 'Molineros del Borda'. Aquí fabrican papel artesanal con el cual hacen tarjetas de casamiento, de cumpleaños, personales, diplomas y varias cosas más.

Tienen muy buena calidad de papel y buenos precios.La propuesta es que hagamos entre todos una cadena de mail para que esteemprendimiento pueda hacerse conocer cada vez más. Ellos necesitan trabajar, y cada producción que hacen y venden es un ingreso y esto, como para cualquier persona, es necesario y gratificante para ellos.Estamos enviando la dirección de mail y el teléfono para que cualquiera que necesite alguna tarjeta pueda comunicarse:

molinerosdelborda@ yahoo.com. ar

o al teléfono: 4304-5546

Les agradecemos a todos la colaboración en esta tarea.

¿PODÉS REENVIARLO?

EL HOSPITAL BORDA TE LO AGRADECE

Pedido Hospital Oncología Roffo

por favor leer y hacer circular !!!

Hola es un mensaje sencillo, tal vez haya cosas en casa que no sabemos qué hace con ellas, y en el Roffo se necesitan.

Nuevamente les hago llegar unas lineas para apelar a su generosidad.

Trabajo como voluntaria en la Fundación "Ángel H. Roffo", del Hospital Oncológico del mismo nombre..

Mucha gente no conoce el Roffo hasta que le toca de cerca. Ese fue mi caso. El Hospital tiene un presupuesto inimaginablemente bajo que no alcanza para prácticamente nada. Muchisimas son las carencias que no llegan a cubrirse ni con las donaciones ( poquisimas en relacion a otras instituciones apadrinadas por personajes de la cultura o la farandula ) que generosamente nos hacen ex pacientes y personas comprometidas con el bienestar ajeno.

Las esperas en los distintos servicios y las internaciones, algunas de varios meses, se hacen interminablemente largas y angustiosas. Es por eso que entre otras cosas necesitamos:, televisores, video cassetteras ( ahora que todo el mundo las cambio por DVD ), peliculas en video, radios portatiles y radiograbadores. Computadoras. Laminas decorativas para alegrar los pabellones y revistas para hacer mas llevadera la espera.

Tambien necesitamos mesitas pequeñas ( para poner las revistas en las salas de espera ), plantas de interios y exteriores. Bancos y sillas, almohadas, frazadas, platos, cubiertos, vajilla en general para medicos y enfermeras. Con bastante urgencia necesitamos una mesa de 2 planos para que los medicos de quimioterapia trabajen comodamente y una mesa para computadora.

Desde luego es importantisimo el dinero que quien asi lo desee pueda donar para seguir equipando el Hospital con los insumos tan caros e imprescindibles para combatir esta grave enfermedad que en el ultimo año ha duplicado prácticamente la cantidad de consultas en nuestros servicios.

El cancer no conoce de edades, colores ni religiones, nos puede afectar a todos y entre todos tenemos que luchar para combatirlo. Si usted cree que puede ayudar, todo, por chiquito que sea sirve para mejorarla vida de quienes se atienden o trabajan en el Hospital.

"Cuando pierdas el temor...algo nuevo encontrarás"

Sra Teresa Dolz - Vicepresidente

Sra. Cristina Speluzzi ( Voluntaria )15-5001-3832

Fundación "Ángel H. Roffo"

3°. piso, Pabellón Costa Buero

Av San Martín n° 5.481

Ciudad Autónoma de Buenos Aries

(011) 4504-0919

fundacion@institutoroffo.com.ar

Por favor, reenviar a amigos y conocidos, eso también ayuda.

AHORA YA SABEMOS DONDE MANDAR LO QUE NOS SOBRA EN LA OFI o EN CASA .... NOS PONEMOS EN CAMPAÑA???

BESOS A TODOS Y SI PUEDEN COLABOREN POR FAVOR

FOP (Fibrodisplasia Osidificante Progresiva)

Este correo tiene como finalidad que llegue a manos de quien pueda conocer sobre esta enfermedad y nos puedan colaborar. HOLA SOY MARIA CLAUDIA: NO PIDO DINERO.NO MIRES SOLO MIS OJOS, MIRA TAMBIEN MI CORAZON, QUE TE DICE QUE TE NECESITO PARA VIVIR.TENGO UNA ENFERMEDAD QUE SUS INICIALES SON FOP (Fibrodisplasia Osidificante Progresiva) Y . NECESITO ENCONTRAR TRES FAMILIAS QUE TENGAN ESTA ENFERMEDAD, PARA QUE SE COMPLETE UNA CADENA DE 10 FAMILIAS Y PUEDAN ENCONTRAR LOS GENES QUE ORIGINAN ESTA ENFERMEDAD Y ASI PODER ENCONTRAR SOLUCION A MI ENFERMEDAD.NO TE ABURRAS EN LEER ESTAS LINEAS Y ,SI PUEDES AYUDAME, YO TAL VEZ NO TE PUEDA CONOCER NUNCA, PERO DIOS QUE ES GRANDE Y DIVINO TE BENDECIRA. CON CARIÑO. MARIA CLAUDIA Elizabeth Angulo Gómez Analista Comercial Equipo Gestión Informática Financiera Empresas Públicas de Medellín http://ar.mc396.mail.yahoo.com/mc/compose?to=eangulo@eeppm.com Tel. 380 59 13LEANLO Y VEAN LAS FOTOS, AYUDEMOSLA, NO PIDE DINERO SOLO REENVIAR ESTE MAIL. POR FAVOR, NO LO BORRES SIN ABRIRLO Y RETRANSMITIRLO A TUS CONTACTOS. TAL VEZ PODAMOS AYUDAR A ESTA NIÑA. NECESITA ENCONTRAR 3 FAMILIAS DONDE SE PADEZCA ESTE MAL (NO ES DINERO). Contribuyamos a encontrar más enfermos con este mal, retransmitiendo este mensaje. Es un caso real y es una niña que padece una rara enfermedad: FOP (FibrodisplasiaOsidificanteProgresiva). Esta enfermedad no tiene cura y la idea es saber más sobre ella nacen huesos en cualquier zona del cuerpo: (músculos, tendones, etc. y estos no son operables, si no, crece uno más fuerte ) .Solo les pido divulgar este mensaje entre todos sus contactos porque falta ubicar a 3 familias para ubicar el gen exacto y así estudiarlo y hallar remedio a estas criaturas que tanto sufren, ya que los llegan a incapacitar y encajonar, ya que su cuerpo se va convirtiendo en huesos. María Claudia actualmente es oxigeno-dependiente y su caja toráxica no se desarrolla, pero sus órganos sí, eso hace que el espacio sea cada vez más pequeño y no le permite respirar. La semana pasada salió en un Reportaje en Canal 5 (donde la han visto varios países).Victoria Daniela Videla.

Erwinase

SOY ALEJANDRO G AFONSO COORDINADOR NACIONAL COMISION de RADIOCOMUNICACIONES radiocomunicaciones@scouts.org.ar lu1bcp@yahoo.com.ar LU4 EET RADIO CLUB ZONA NORTE PERGAMINO ENTIDAD DE BIEN PÙBLICO Nº 77 PERSONERÌA JURÌDICA Nº 12.851. CUIT.Nº RESPONSABLE EXENTO C.C.Nº 105 C.POSTAL Nº 2700 PERGAMINO BUENOS AIRES MAIL: lu4eetrczn@uol.com.ar URGENTE Pedido Medicacion para Tomás - Red Solidaria - Juan Carr Pedido de Red Solidaria - Juan Car URGENTEGracias, es solo reenviarPor favor, re-envien este correo, cuanto mas rápido circule habrá mas posibilidad de conseguir rápidamente la droga. Campaña para salvar a TomasNecesita Erwinase, que no se consigue. Un chiquito de 4 años que tiene leucemia necesita en Forma urgente una droga llamada ERWININA pero no esta a la venta ahora. Por eso se inicio una búsqueda internacional para encontrar a alguien que pueda tenerla.El nombre comercial de la droga es ERWINASE y la fabrica el Laboratorio británico Ipsen.Tomás, el nombre que usa la Red Solidaria para llamar a este chico, debido a que su identidad se mantiene en reserva, vive en la zona norte del Gran Buenos Aires.Sufre de leucemia linfoblástica infantil y esta recibiendo un tratamiento ambulatorio, con sesiones de quimioterapia.La droga que se utiliza normalmente para estos tratamientos se llama Asparaginasa, pero el menor es alérgico a ella, por eso necesita tomar erwinia, solo que el Erwinase fue retirado del mercado Mundial porque hubo inconvenientes con la última partida.Puede usarse alguna partida anterior porque la próxima no se venderá hasta el año que viene. Confiamos en que alguien tenga en su casa algún medicamento que le haya sobrado, o en que alguna institución nacional o internacional la tenga guardada.Tomas necesita esa droga para continuar su Tratamiento y evitar que la leucemia avance dijo Juan Carr, fundador de la Red Solidaria. El pronóstico de Tomas es Reservado y grave agregó. Hay algunas partidas que no se pueden usar porque ya caducaron, estas de 2003) ,1029F1G/ L (que caducó en mayo de 2004) y 1031L1D/N (en noviembre de 2004).Los que tengan envases de alguna otra partida y puedan ayudar a Tomas pueden comunicarse con la Red Solidaria por el (011)4796-5828 - 4761-7994 desde el extranjero Mail redsolidaria@ssdnet.com.ar REENVIARLO YA!!!! A TODOS SUS CONTACTOS Y COLOCAR EN LOSPANELES DE LAS COMUNIDADES QUE PUEDAN Gracias LW5 DLY Katsicaris Jorge Integrante del GDXSM