sábado, 31 de enero de 2009

FOP (Fibrodisplasia Osidificante Progresiva)

Este correo tiene como finalidad que llegue a manos de quien pueda conocer sobre esta enfermedad y nos puedan colaborar. HOLA SOY MARIA CLAUDIA: NO PIDO DINERO.NO MIRES SOLO MIS OJOS, MIRA TAMBIEN MI CORAZON, QUE TE DICE QUE TE NECESITO PARA VIVIR.TENGO UNA ENFERMEDAD QUE SUS INICIALES SON FOP (Fibrodisplasia Osidificante Progresiva) Y . NECESITO ENCONTRAR TRES FAMILIAS QUE TENGAN ESTA ENFERMEDAD, PARA QUE SE COMPLETE UNA CADENA DE 10 FAMILIAS Y PUEDAN ENCONTRAR LOS GENES QUE ORIGINAN ESTA ENFERMEDAD Y ASI PODER ENCONTRAR SOLUCION A MI ENFERMEDAD.NO TE ABURRAS EN LEER ESTAS LINEAS Y ,SI PUEDES AYUDAME, YO TAL VEZ NO TE PUEDA CONOCER NUNCA, PERO DIOS QUE ES GRANDE Y DIVINO TE BENDECIRA. CON CARIÑO. MARIA CLAUDIA Elizabeth Angulo Gómez Analista Comercial Equipo Gestión Informática Financiera Empresas Públicas de Medellín http://ar.mc396.mail.yahoo.com/mc/compose?to=eangulo@eeppm.com Tel. 380 59 13LEANLO Y VEAN LAS FOTOS, AYUDEMOSLA, NO PIDE DINERO SOLO REENVIAR ESTE MAIL. POR FAVOR, NO LO BORRES SIN ABRIRLO Y RETRANSMITIRLO A TUS CONTACTOS. TAL VEZ PODAMOS AYUDAR A ESTA NIÑA. NECESITA ENCONTRAR 3 FAMILIAS DONDE SE PADEZCA ESTE MAL (NO ES DINERO). Contribuyamos a encontrar más enfermos con este mal, retransmitiendo este mensaje. Es un caso real y es una niña que padece una rara enfermedad: FOP (FibrodisplasiaOsidificanteProgresiva). Esta enfermedad no tiene cura y la idea es saber más sobre ella nacen huesos en cualquier zona del cuerpo: (músculos, tendones, etc. y estos no son operables, si no, crece uno más fuerte ) .Solo les pido divulgar este mensaje entre todos sus contactos porque falta ubicar a 3 familias para ubicar el gen exacto y así estudiarlo y hallar remedio a estas criaturas que tanto sufren, ya que los llegan a incapacitar y encajonar, ya que su cuerpo se va convirtiendo en huesos. María Claudia actualmente es oxigeno-dependiente y su caja toráxica no se desarrolla, pero sus órganos sí, eso hace que el espacio sea cada vez más pequeño y no le permite respirar. La semana pasada salió en un Reportaje en Canal 5 (donde la han visto varios países).Victoria Daniela Videla.

3 comentarios:

  1. hola me llamo jose manuel he estado mirando una terapia nueva y pienso que a lo mejor podria servirles de algo a esta niña con FOP y he intentado varias veces ponerme en contacto con ellos pero no encuentro un correo electronico para hacerlo alguien podria enviarmelo? mi correo electronico es chemaga13@hotmail.com gracias

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  2. Chequen en YOU TUBE, la niña fallecio en el 2006.Pero existe otro caso en CHiapas, aparece tambien en YOU TUBE: enfermo con FOP en Villaflores chiapas.

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  3. Hola para quien llege aqui con este problema dejare este link a un hombre que a lo mejor puede hacer algo es el creador de la isoinmunologia estuve con el por una soriasis
    es un centro de investigacion de Barcelona. trata la enfermedades desde las celulas madre. Leí que esta enfermedad se basa en una disfuncion de estas celulas madre y pienso que a lo mejor este hombre podria aportarles algo nuevo. dejo sus datos por si quieren comentarles el caso. estan en esta pagina;
    http://www.guiasamarillas.es/empresa/?ido=296499&empresa=JOSE-ALBERTO-GUARDIOLA-SACARRERA&isf=0
    Un saludo.

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